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缺鐵性貧血（IDA）是指由于多種原因造成人體鐵的缺乏，影響血紅蛋白的合成，使紅細(xì)胞生成障礙而導(dǎo)致的一種小細(xì)胞低色素性貧血。IDA是貧血疾病中最常見(jiàn)的一種，可發(fā)生于各年齡段，女性患者多于男性，在嬰幼兒、孕婦及育齡婦女中尤為多見(jiàn)。IDA是世界上發(fā)病率最高的營(yíng)養(yǎng)缺乏性疾病，嚴(yán)重影響人類健康。2020年世界衛(wèi)生組織發(fā)布的報(bào)告顯示，2019年IDA的全球傷殘調(diào)整生命年達(dá)28287000，中國(guó)的是1210930，已經(jīng)成為嚴(yán)重影響國(guó)民身心健康的公共衛(wèi)生問(wèn)題。 然而，大眾對(duì)貧血的認(rèn)知不足，就診率、確診率及診治率均處于較低水平。針對(duì)這一現(xiàn)狀，本詞條系統(tǒng)全面地梳理了大眾應(yīng)該或希望了解的有關(guān)于缺鐵性貧血的科普問(wèn)題，包括中、西醫(yī)對(duì)缺鐵性貧血的認(rèn)識(shí)、缺鐵性貧血的診斷和治療、缺鐵性貧血對(duì)人體的影響、缺鐵性貧血與常見(jiàn)疾病和藥物的關(guān)系、特殊人群的缺鐵性貧血、日常生活與缺鐵性貧血、缺鐵性貧血的自我管理等十個(gè)方面。編寫(xiě)過(guò)程中，先后征求一審、二審共十位中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合血液病專家的意見(jiàn)。編委會(huì)專家用簡(jiǎn)潔、通俗易懂又不乏科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性的語(yǔ)言對(duì)所有科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行了專業(yè)解答，具有較好的可讀性和可推廣性，可以使基層醫(yī)生、患者及家屬更好地全面認(rèn)識(shí)缺鐵性貧血，做到早預(yù)防、早診斷、早治療、科學(xué)調(diào)攝和自我管理。相信醫(yī)患共同攜手，定能給廣大的缺鐵性貧血患者帶來(lái)更大的福祉！

原發(fā)免疫性血小板減少癥，以往稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異常活化，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足的一種獲得性自身免疫性疾病。原發(fā)免疫性血小板減少癥的治療無(wú)論是西醫(yī)還是中醫(yī)都需要患者和醫(yī)生的共同努力和密切配合。為了使基層醫(yī)生及患者更好地全面認(rèn)識(shí)原發(fā)免疫性血小板減少癥，中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)組織并搭建學(xué)術(shù)平臺(tái)，血液分會(huì)中西醫(yī)權(quán)威專家用簡(jiǎn)潔、通俗的語(yǔ)言，以問(wèn)答的方式對(duì)原發(fā)免疫性血小板減少癥的病因、診斷、中西醫(yī)治療、預(yù)防調(diào)護(hù)等與患者及家屬息息相關(guān)的問(wèn)題進(jìn)行解答。相信醫(yī)患同行，攜手共抗病魔，共筑身體的健康長(zhǎng)城。

再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱“再障”，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性疾病，是血液科常見(jiàn)的疾病之一，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。再障確切病因尚未明確，再障發(fā)病可能與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。該病可發(fā)生于各年齡段，因其治療周期長(zhǎng)，并發(fā)癥多，臨床診斷容易誤診的特點(diǎn)，給患者、家庭及社會(huì)帶來(lái)沉重的心理、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。針對(duì)這一現(xiàn)狀，本文系統(tǒng)梳理了再生障礙性貧血臨床上大家普遍關(guān)注的問(wèn)題，涉及再障的中西醫(yī)認(rèn)識(shí)、流行病學(xué)、分類、病因、發(fā)病機(jī)制、診斷、鑒別診斷、治療、預(yù)后、調(diào)攝和監(jiān)測(cè)等幾個(gè)方面，并聯(lián)合血液病領(lǐng)域中西醫(yī)權(quán)威專家用簡(jiǎn)潔、通俗的語(yǔ)言進(jìn)行了專業(yè)解答，可以使基層醫(yī)生、患者及家屬更好地全面認(rèn)識(shí)再障，做到早預(yù)防、早診斷、早治療和科學(xué)調(diào)攝。相信醫(yī)患共同攜手，定能給再障患者帶來(lái)更大福音！

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種好發(fā)于中老年人群的惡性血液系統(tǒng)疾病，其特點(diǎn)是惡性漿細(xì)胞的克隆增殖和單克隆免疫球蛋白（M蛋白）的沉積，目前仍無(wú)法完全治愈。該病往往起病緩慢，部分患者可長(zhǎng)期無(wú)癥狀，且臨床表現(xiàn)多樣化，患者可出現(xiàn)骨痛或骨折、貧血、腎功能不全、高鈣血癥、感染以及淀粉樣變性等靶器官損害表現(xiàn)，絕大多數(shù)MM患者首診于骨科、疼痛科、呼吸科、腎內(nèi)科、心血管科，僅有少量表現(xiàn)為貧血或出血的患者會(huì)首診于血液科，由于非血液科專科醫(yī)生對(duì)MM疾病認(rèn)識(shí)多有欠缺，容易誤診為腰椎間盤突出、腰肌勞損、骨轉(zhuǎn)移癌、慢性腎功能不全等疾病，因此疾病早期診斷難度大。并且MM早期健康篩查和診斷工作進(jìn)展緩慢，往往導(dǎo)致患者延誤治療時(shí)機(jī)從而影響疾病的預(yù)后。因此開(kāi)展MM疾病的早期宣傳對(duì)疾病的診斷、治療意義重大。 本書(shū)就是為確診多發(fā)性骨髓瘤（MM）的患者以及想了解本病的患者家屬而編寫(xiě)。本書(shū)本著科普的精神，用通俗易懂的語(yǔ)言詳細(xì)介紹了血液學(xué)常識(shí)，MM的發(fā)病，病因，診斷與鑒別，分型分期，中西醫(yī)治療，預(yù)后、日常養(yǎng)生調(diào)護(hù)以及健康管理等知識(shí)，力求提高公民對(duì)MM疾病的認(rèn)知水平，有利于提高M(jìn)M的早期篩查與診斷率，促進(jìn)疾病的早期干預(yù)和治療，改善患者的預(yù)后和存活率，對(duì)減輕國(guó)家、社會(huì)及MM患者本人的疾病、經(jīng)濟(jì)等負(fù)擔(dān)具有重要意義。從某種意義上講，本書(shū)的出版意義將不僅是某一科學(xué)知識(shí)的簡(jiǎn)單普及，更是社會(huì)、全體醫(yī)務(wù)工作者博愛(ài)的人道主義情懷的具體體現(xiàn)。 編者所在的醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事血液腫瘤疾病的臨床及研究工作，具有扎實(shí)的理論知識(shí)和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。在編寫(xiě)過(guò)程中編者參閱了大量的國(guó)內(nèi)外最新文獻(xiàn)，從而保證了本書(shū)內(nèi)容的可信性和新穎性。 在本書(shū)的編寫(xiě)過(guò)程中，雖然各位編者盡己所能，力求知識(shí)的全面和語(yǔ)言的通俗，但由于個(gè)人編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)和能力所限，缺點(diǎn)錯(cuò)誤仍在所難免，懇請(qǐng)廣大讀者及同道不吝賜教，以期再版時(shí)補(bǔ)充修訂。